供卵试管婴儿｜为什么我们的夫妻都检查过染色体了，胎儿还是有染色体异常？

　　在当今社会，供卵试管的家庭越来越多，供卵试管婴儿是解决这一巨大烦恼的办法。供卵试管婴儿是一种在体外使精子和卵子人工受精，然后将其转移到母亲的子宫内让其发育的方法。尽管现在的医疗技术很先进，但仍有一些人出现胎儿畸形。胎儿染色体异常是导致胎儿流产的主要原因之一。在临床实践中，我们看到一些母亲好不容易通过供卵试管婴儿怀上了孩子，结果孩子还没出生就流产了，或者在供卵试管婴儿出生后做NT检查时，检查结果显示NT结果异常，需要做引产。在检查了流产的原因后，他们得知胎儿有染色体异常，于是他们想："我们夫妻俩都检查过染色体，为什么胎儿还是有异常？"？

　　01 胚胎染色体异常的原因。

　　我们都知道，染色体分为常染色体和性染色体。常染色体为1-22号染色体，共44对；性染色体为X和Y染色体。当准父母形成精子或卵子时，由于减数分裂，供卵试管婴儿｜为什么我们的夫妻都检染色体偶然分布不均，导致形成的精子或卵子中的染色体数量异常。这与夫妻双方的染色体检测结果正常无关，而是由于精子或卵子形成过程中偶然出现的减数分裂染色体不均匀，在正常情况下无法避免。

　　02 孕期检查对筛查胎儿染色体异常很重要！

　　大部分染色体异常的胚胎在怀孕期间会出现胎儿流产或流产，但仍有少数胎儿可以正常出生，如21三体综合征，选择第三代借卵试管婴儿基因筛查，避免畸形后代的出现，通常可以存活，但出生后会有先天愚型。为了减少染色体异常胎儿的出生，准妈妈们在怀孕后一定要积极配合医院进行产检，尤其是这两项检查。

　　第一项NT检查：在怀孕的第11-14周进行，通常被称为NT检查，可以看到大多数正常胎儿。如果检查结果超出正常范围，说明有异常情况，医院会根据检查结果建议进一步观察或引产。

　　第二次唐氏综合症筛查。这是一种常见的新生儿染色体异常，通常指第21、18和13对染色体多出来。它导致新生儿的智力低下和各种先天性畸形。对母亲血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的水平进行检测，并根据怀孕的周数和准妈妈的年龄计算出生出唐氏综合症婴儿的机会。如果这个几率大于1/270，那么患唐氏综合症的可能性就非常大了。

　　03 适龄怀孕可以减少胎儿染色体异常的发生？

　　如果这两项检查的结果不能完全确定，那么可能需要进行羊水穿刺，通常是在怀孕的第16至24周。这时胎儿还很小，羊水相对较大。胎儿漂浮在羊水中，被一条宽大的羊水带所包围，所以当用针刺抽取羊水时，不太可能刺伤胎儿。抽取20毫升羊水只占羊水总量的0.05～0.08，不会因子宫腔突然缩小而引起流产。它可用于胎儿染色体的核型分析，诊断染色体遗传病和性别鉴定。羊水中高铁血红蛋白的测量也可用于诊断开放性胎儿神经管畸形等。

　　通过层层的产检，可以有效减少残疾儿童的出生。虽然我们不能完全避免胚胎中因减数分裂中染色体偶然错位而导致的染色体异常的发生，但我们可以减少其发生率。

　　减少发生率的最好方法是母亲在适当的年龄生孩子，而不是在高龄产妇生孩子。

　　因为越晚出生的孩子越有可能患有唐氏综合症，所以在怀孕期间一定要定期做产检。

　　随着医学技术的逐渐成熟，供卵试管婴儿的成功几率一直在上升，它是治疗供卵试管的最有效方法之一。然而，需要注意的是，查过染色体了，胎儿还是有染色体异常？在接受供卵试管婴儿之前，仍然要进行全方位的检查。术后要保持愉快的心情，多吃高蛋白食物，不要做太过剧烈的运动。最后，我祝愿大家手术成功，拥有一个属于自己的小天使？

　　看完这篇文章，我还有几个问题要问大家。你有没有想过：供卵试管婴儿手术疼吗？供卵试管婴儿的成功率高吗？供卵试管婴儿的价格是多少？你可以点击 "在线咨询 "来获得答案！