有遗传性疾病可以做PGD吗？

　　供卵试管婴儿的过程是怎样的？每个人的细胞（精子和卵子细胞除外）都有23对染色体，一对来自父亲，一对来自母亲。每对染色体一个来自父亲，一个来自母亲。有许多基因分布在染色体上，支配着我们身体的所有功能，无论大小。

　　基因和染色体一样，也是 "成对 "的（来自父亲×1和母亲×1）。与染色体不同，基因有 "显性 "和 "隐性 "之分。

　　一般来说，显性基因从父母一方传给孩子，而隐性基因必须从父母双方接受，即必须 "成对 "才能发挥作用。

　　在第三代供卵试管婴儿程序的PGD咨询中，最常遇到的三种情况是：显性致病基因（需要一个基因才能发病）；隐性基因（需要两个基因才能发病）；以及普通（非致病）基因。

　　案例1：一对夫妇中，一方有显性致病基因，另一方有共同（非致病）基因，有50%的机会生出有相同显性基因的孩子，有50%的机会有共同（非致病）基因。这意味着后代有50%的机会患此病。

　　案例2：一对夫妇中，一方有隐性基因，另一方有共同（非致病）基因，有50%的机会生出具有相同隐性基因的孩子，有50%的机会具有共同（非致病）基因。这意味着该隐性基因有50%的机会在家族中传承。

　　案例3：一对有一个隐性基因的夫妇有25%的机会生出有两个隐性基因的孩子，50%的机会有一个隐性基因，25%的机会有一个普通（非致病）基因。这意味着有25%的机会在后代身上发病，50%的机会隐性基因会在家族中传承下去。准备做供卵试管婴儿的最佳方法是什么？，

　　PGD的基本过程。

　　在所有的遗传病中，哪些是可以用PGD提前诊断出来的？

　　第一步是评估是否与该疾病有明显的 "家族关联"。

　　有些人可能会提到他们家族中的某个亲戚 "发育迟缓"，"脚步怪异"，或者 "看起来与普通人不同"。因此，专业的 "遗传咨询 "在PGD过程中是非常重要的。

　　一旦确定了家族关联，以做PGD吗？并列出了 "可能的致病基因"，下一步就是抽血确认致病基因是否被客户遗传，这意味着需要一份 "基因确认报告"。在确认了致病基因的 "名称 "和 "位置 "后，我们就可以开始制作专有探针了。

　　PGD可以为任何与基因有关的疾病做吗？

　　有些疾病可能与遗传有关，借卵试管婴儿前我需要准备什么？，但也受到许多 "后天因素 "的影响，如高血压、糖尿病、自闭症等，或者是 "多基因 "相互作用的复杂遗传，目前还不能进行PGD。有遗传性疾病可这些目前都不能用于PGD。